Working Through Drug Development 2025
전시회
수의학 의약품 개발은 복잡하고 노동 집약적인 과정으로, 다양한 과학적 배경과 기술을 가진 전문가들이 협력하여 작업해야 합니다. 참가자들은 개발 프로그램의 주요 단계를 이해하고, 연구자와 상업 파트너의 필요에 맞추어 자신의 책임을 통합할 필요가 있습니다. 유럽과 미국을 포함한 다양한 지역의 규제 접근 방식의 차이는 두 시장에서 제품의 성공적인 상용화를 보장하기 위한 종합 프로그램의 필요성을 강조합니다.
"EU 및 미국에서의 수의학 의약품 개발 과정"은 제약, 독성학, 임상 연구와 규제 관리가 수의학 의약품 개발 프로그램 내에서 어떻게 결합되는지를 보여주기 위해 설계되었습니다. 참가자들은 EU와 미국에서 마케팅 승인을 받기 위해 필요한 수의학 의약품을 만드는 모든 단계에 대해 탐구할 것입니다. 발표는 제약 연구, 독성학 및 약리학적 측면, 안전 위험 평가, 임상 개발 및 프로젝트 관리 등 다양한 주제를 다룰 것입니다. 워크숍에서는 사례 연구를 통해 실질적인 작업에 많은 비중을 두게 됩니다.
수의학 분야에서 이 중요한 행사에 참여하여 전문 기술을 향상시킬 수 있는 기회를 놓치지 마세요!
장소 Working Through Drug Development 2025
참조:
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